全球研发中心
- 2023-09-18
研发进展 | 创新药马来酸阿伐曲泊帕治疗成人慢性ITP中国Ⅲ期研究结果正式见刊！
马来酸阿伐曲泊帕是复星医药引进的小分子创新药、新一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），于2019年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）授予优先审评资格，2020年4月被批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗，其用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的适应症目前已在美国和欧洲获批。
- 2023-06-19
第68届日本透析医学会年会接收复星医药降磷创新药Tenapanor中国Ⅲ期研究结果作为口头汇报！
2023年6月16日第68届日本透析医学会年会如期在日本神户举行，本届大会主题为“知行合一：技能运用和学以致用”。每年会有透析领域约2万专业人士参会交流最新透析前沿技术与疗法。复星医药许可引入的降磷药物Tenapanor（替纳帕诺）中国3期数据（TEN C-03-002 研究）入选大会口头汇报，北京大学人民医院甘良英教授将代表研究组作为演讲者在年会期间就研究详细数据与业内同行交流。
- 2023-05-12
EHA 2023|复星医药引进的首个小分子创新药马来酸阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症患者的Ⅲ期研究结果发布！
第28届欧洲血液学学会年会（EHA2023 Hybrid Congress）将于2023年6月8-11日在德国法兰克福以线上和线下相结合的形式举办，会议由欧洲血液学学会（European Hematology Association）主办，每年吸引近万名来自世界各地的血液学专业人士参会，是血液学领域重要且富有影响力的国际大会。
- 2023-03-23
复星医药将于2023 ASCPT 期间公布靶向HER2的抗体偶联药物FS-1502群体药动学模型分析结果
（2023年3月22日，中国上海）2023年第124届美国临床药学和治疗学协会（ASCPT），将于3月22日-3月24日在美国亚特兰大召开。ASCPT聚焦于临床药理学和转化科学，是该领域最大的科学和专业组织。复星医药的HER2 ADC药物 FS-1502群体药动学模型数据已入选年会壁报展示（PI-105），将于ASCPT会议期间公布其详细结果。
复星医药创新研发从2009年开始布局，2017年起在研发效能、体系建设及国际影响力方面取得长足进步。
截至2022年年末，本集团在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超260项。报告期内，本集团制药板块专利申请达249项，其中包括美国专利申请16项、PCT申请17项；获得发明专利授权48项。
根据2022年年报
*单位：人民币-
50.97 亿元
制药业务研发投入
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58.85 亿元
研发投入
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3600 人
研发人员超过
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1900 人
硕士及以上学历超过
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在中国
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- 20 项
- 同时进行项临床试验
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- 7 项
- 新药临床试验申请（IND）
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- 3 项
- 新药上市申请（NDA）
在美国及澳洲
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- 3 项
- 临床试验
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- 1 项
- 新药临床试验申请（IND）
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- 2 项
- IND获批
